Connaître l’environnement juridique du recueil du consentement du patient pour améliorer les conditions de délivrance de l’information et minimiser les risques de contentieux.
Appréhender les enjeux de la délivrance de l'information bénéfices/risques et de sa traçabilité.
Programme
1. Le respect du consentement du patient
2. Les conditions de délivrance de l’information
Objectifs - Publics
Connaître l’environnement juridique du recueil du consentement du patient pour améliorer les conditions de délivrance de l’information et minimiser les risques de contentieux.
Appréhender les enjeux de la délivrance de l'information bénéfices/risques et de sa traçabilité.
Cette formation concerne les personnels de direction des établissements de santé, personnels chargés de la qualité, de la gestion des risques et des relations avec les usagers, personnels chargés de la gestion des réclamations et des dossiers contentieux, personnel médical et soignant d’encadrement, médecins médiateurs, membres des CRUQ.
Pédagogie - Evaluation
Ce stage est animé par un formateur du réseau d’expert Sham. Un support pédagogique est distribué à chaque stagiaire. La formation alterne apports théoriques, retours d'expérience et examens de cas pratiques.
Tout au long de la formation, le formateur vérifie la progression pédagogique du groupe et s’assure à l’issue de celle-ci de la bonne assimilation du programme par chacun. En fin de formation, chaque participant remplit un questionnaire d’évaluation.
Parcours de formation
SHAM vous accompagne pour construire le parcours de formation adapté à votre besoin.
Toutes les formations inter sont déclinées en intra.