Sécuriser le circuit du médicament : outils d'analyse
S’approprier les outils d’analyse pour mener, en interne, une démarche visant à la sécurisation de la prise en charge médicamenteuse.
Programme
1. Piloter la démarche d’étude des risques encourus dans la prise en charge médicamenteuse :
- Les enjeux et le contexte réglementaire
- La gestion des risques : Politique et engagements, définitions, objectifs
- La mise en place du plan d’actions pour mener à bien les objectifs réglementaires
2. Une organisation structurée par une approche processus et une politique de prévention et de gestion des risques
- Identifier, comprendre et gérer l’approche processus.
- Identifier et évaluer les risques a priori : La cartographie du processus par la méthode CartoRisk®
- Mise en pratique de la méthode CartoRisk® sur une des étapes du processus (travail de groupe).
3. La Revue des erreurs liées aux médicaments et aux dispositifs médicaux associés :
- Identifier les erreurs médicamenteuses (les événements indésirables).
- Analyser les causes (les méthodes d'analyse et de résolution de problème et autres outils à utiliser) : La REMED. Méthodologie de la Revue des erreurs liées aux médicaments et aux dispositifs médicaux associés.
- Gérer et suivre les plans d’actions, communiquer.
- Application à partir d’un sous processus du circuit du médicament
Objectif - Public
L'objectif de ce module est de s’approprier les outils d’analyse pour mener, en interne, une démarche visant à la sécurisation de la prise en charge médicamenteuse.
Cette formation concerne les pharmaciens, les responsables du système de management de la qualité de la prise en charge médicamenteuse, les présidents de CME, les coordonnateurs des risques, les directeurs des soins, les responsables qualité et les gestionnaires de risques.
Pédagogie - Evaluation
Ce stage est animé par un formateur du réseau d’expert Sham. Un support pédagogique est distribué à chaque stagiaire. La formation alterne apports théoriques, retours d'expérience et examens de cas pratiques.
Tout au long de la formation, le formateur vérifie la progression pédagogique du groupe et s’assure à l’issue de celle-ci de la bonne assimilation du programme par chacun. En fin de formation, chaque participant remplit un questionnaire d’évaluation.
Parcours de formation
Cette formation s’inscrit dans un parcours de 3 journées de formation. 1 autre journée porte sur le thème « sécuriser le médicament : règlementation et responsabilité ».
Toutes les formations inter sont déclinées en intra.
En synthèse
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Etablissements
- Sanitaire
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Modalités
- Inter
- Intra
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Lieux & Dates
- Paris le 27-06-2012
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Tarifs
- - Tarifs Inter
- Tarif Sociétaire : 912€
- Tarif Non Sociétaire : 960€
- - Tarif Intra
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